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tipos de herança

autossômico  recessivo

Autossômico recessivo é uma das várias maneiras pelas quais um traço, distúrbio ou doença pode ser transmitido pelas famílias.

Autossómica recessiva meios desordem duas cópias de um g ene anormal deve estar presente para que a doença ou a característica de se desenvolver.

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EM FORMAÇÃO

Herdar uma doença, condição ou característica específica depende do tipo de cromossomo afetado. Os dois tipos são cromossomos autossômicos e cromossomos sexuais. Também depende se a característica é dominante ou recessiva.

Uma mutação em um gene em um dos primeiros 22 não-sexuais  cromossomos  pode levar a um distúrbio autossômico.

 

Os genes vêm em pares. Um gene em cada par vem da mãe e o outro gene vem do pai.

 

Herança recessiva significa que ambos os genes em um par devem ser anormais para causar doença. Pessoas com apenas um gene defeituoso no par são chamadas de portadores. Essas pessoas geralmente não são afetadas pela condição. No entanto, eles podem passar o gene anormal para seus filhos.

 

CHANCES DE HERDAR UMA CARACTERÍSTICA


Se você nasceu de pais que carregam o mesmo gene autossômico recessivo, você tem uma chance de 1 em 4 de herdar o gene anormal de ambos os pais e desenvolver a doença. Você tem 50% (1 em 2) de chance de herdar um gene anormal. Isso faria de você um portador.

Em outras palavras, para uma criança nascida de um casal que carrega o gene (mas não apresenta sinais de doença), o resultado esperado para cada gravidez é:

  • Uma chance de 25% de que a criança nasça com dois genes normais (normal)

  • Uma chance de 50% de que a criança nasça com um gene normal e um anormal (portador, sem doença)

  • Uma chance de 25% de que a criança nasça com dois genes anormais (em risco para a doença)  

 

Nota: Esses resultados não significam que as crianças definitivamente serão portadoras ou gravemente afetadas.

Fonte:  https://medlineplus.gov/ency/article/002052.htm

mitocondrial

A herança de uma característica codificada no genoma mitocondrial. Por causa das esquisitices das mitocôndrias, a herança mitocondrial não obedece às regras clássicas da genética. Pessoas com um  doença mitocondrial  podem ser do sexo masculino ou feminino, mas estão sempre relacionados na linha materna e nenhum homem com a doença pode transmiti-la aos filhos. 

Mito_DNA-maternal-inheritance.jpg

Fonte da imagemzmescience.com

As mitocôndrias são estruturas normais ou organelas nas células. Eles estão localizados no citoplasma da célula fora do núcleo.  

As mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia. Eles consistem em dois conjuntos de membranas, uma camada externa contínua e lisa e uma membrana interna disposta em túbulos ou em dobras que formam membranas duplas semelhantes a placas (cristae). As mitocôndrias são, de fato, a principal fonte de energia da célula (graças às enzimas citocromo de transporte de elétrons terminais e às enzimas do ciclo do ácido cítrico, oxidação de ácidos graxos e fosforilação oxidativa). As mitocôndrias convertem nutrientes em energia, além de realizar muitas outras tarefas especializadas.  

Cada mitocôndria tem um cromossomo que é feito de DNA (DNA mitocondrial ou mtDNA), mas é bem diferente dos cromossomos mais conhecidos no núcleo. O cromossomo mitocondrial é muito menor. É redondo (enquanto os cromossomos no núcleo têm a forma de bastonetes). Existem muitas cópias do cromossomo mitocondrial em cada célula (enquanto normalmente há apenas um conjunto de cromossomos no núcleo). O DNA mitocondrial contém 37 genes, todos essenciais para o funcionamento normal das mitocôndrias. Muitas condições genéticas estão relacionadas a alterações em genes mitocondriais específicos.

Fontehttps://www.medicinenet.com/mitochondrial_inheritance/definition.htm